Differences in UGT1A1 gene mutations and pathological liver changes between Chinese patients with Gilbert syndrome and Crigler-Najjar syndrome type II.

Sun, Lei; Li, Man; Zhang, Liang; Teng, Xiaoying; Chen, Xiangmei; Zhou, Xingang; Ma, Zhiyuan; Qi, Liming; Wang, Peng

Sun, Lei; Li, Man; Zhang, Liang; Teng, Xiaoying; Chen, Xiangmei; Zhou, Xingang; Ma, Zhiyuan; Qi, Liming; Wang, Peng.

Afiliação

Sun L; Department of Pathology, Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University, Beijing, People's Republic of China.

Medicine (Baltimore) ; 96(45): e8620, 2017 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29137095

Assuntos

Síndrome de Crigler-Najjar/genética; Síndrome de Crigler-Najjar/patologia; Doença de Gilbert/genética; Doença de Gilbert/patologia; Glucuronosiltransferase/genética; Fígado/patologia; Adolescente; Adulto; Idoso; Povo Asiático/genética; Bilirrubina/sangue; Criança; Pré-Escolar; China; Síndrome de Crigler-Najjar/sangue; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Doença de Gilbert/sangue; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glucuronosiltransferase / Síndrome de Crigler-Najjar / Doença de Gilbert / Fígado Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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