Design, synthesis and evaluation of novel N-hydroxybenzamides/N-hydroxypropenamides incorporating quinazolin-4(3H)-ones as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents.

Hieu, Doan Thanh; Anh, Duong Tien; Tuan, Nguyen Minh; Hai, Pham-The; Huong, Le-Thi-Thu; Kim, Jisung; Kang, Jong Soon; Vu, Tran Khac; Dung, Phan Thi Phuong; Han, Sang-Bae; Nam, Nguyen-Hai; Hoa, Nguyen-Dang

Hieu, Doan Thanh; Anh, Duong Tien; Tuan, Nguyen Minh; Hai, Pham-The; Huong, Le-Thi-Thu; Kim, Jisung; Kang, Jong Soon; Vu, Tran Khac; Dung, Phan Thi Phuong; Han, Sang-Bae; Nam, Nguyen-Hai; Hoa, Nguyen-Dang.

Afiliação

Hieu DT; Hanoi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hanoi, Viet Nam.
Anh DT; Hanoi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hanoi, Viet Nam.
Tuan NM; Hanoi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hanoi, Viet Nam.
Hai PT; Hanoi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hanoi, Viet Nam.
Huong LT; School of Medicine and Pharmacy, Hanoi National University, 144 Xuan Thuy, Hanoi, Viet Nam.
Kim J; College of Pharmacy, Chungbuk National University, 194-31, Osongsaengmyung-1, Heungdeok, Cheongju, Chungbuk 28160, Republic of Korea.
Kang JS; Bio-Evaluation Center, Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Cheongju, Chungbuk, Republic of Korea.
Vu TK; School of Chemical Engineering, Hanoi University of Science and Technology, 1 Dai Co Viet, Hanoi, Viet Nam.
Dung PTP; Hanoi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hanoi, Viet Nam.
Han SB; College of Pharmacy, Chungbuk National University, 194-31, Osongsaengmyung-1, Heungdeok, Cheongju, Chungbuk 28160, Republic of Korea. Electronic address: shan@chungbuk.ac.kr.
Nam NH; Hanoi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hanoi, Viet Nam. Electronic address: namnh@hup.edu.vn.
Hoa ND; Hanoi University of Pharmacy, 13-15 Le Thanh Tong, Hanoi, Viet Nam. Electronic address: namnh@hup.edu.vn.

Bioorg Chem ; 76: 258-267, 2018 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29223029

Assuntos

Acrilamidas/farmacologia; Antineoplásicos/farmacologia; Benzamidas/farmacologia; Inibidores de Histona Desacetilases/farmacologia; Ácidos Hidroxâmicos/farmacologia; Acrilamidas/síntese química; Acrilamidas/química; Acrilamidas/metabolismo; Antineoplásicos/síntese química; Antineoplásicos/química; Antineoplásicos/metabolismo; Benzamidas/síntese química; Benzamidas/química; Benzamidas/metabolismo; Domínio Catalítico; Linhagem Celular Tumoral; Desenho de Fármacos; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Histona Desacetilase 2/química; Histona Desacetilase 2/metabolismo; Inibidores de Histona Desacetilases/síntese química; Inibidores de Histona Desacetilases/química; Inibidores de Histona Desacetilases/metabolismo; Humanos; Ligação de Hidrogênio; Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas; Ácidos Hidroxâmicos/síntese química; Ácidos Hidroxâmicos/química; Ácidos Hidroxâmicos/metabolismo; Simulação de Acoplamento Molecular; Estrutura Molecular; Ligação Proteica; Relação Estrutura-Atividade

Palavras-chave

Histone deacetylase (HDAC) inhibitors; Hydroxamic acids; Quinazolin-4(3H)-one

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Benzamidas / Acrilamidas / Inibidores de Histona Desacetilases / Ácidos Hidroxâmicos / Antineoplásicos Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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