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Distal deletion at 22q11.2 as differential diagnosis in Craniofacial Microsomia: Case report and literature review.
Spineli-Silva, Samira; Bispo, Luciana M; Gil-da-Silva-Lopes, Vera L; Vieira, Társis P.
Afiliação
  • Spineli-Silva S; Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.
  • Bispo LM; Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.
  • Gil-da-Silva-Lopes VL; Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil.
  • Vieira TP; Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil. Electronic address: tvieira@fcm.unicamp.br.
Eur J Med Genet ; 61(5): 262-268, 2018 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29288792
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndrome da Deleção 22q11 / Síndrome de Goldenhar Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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