The prenatal detection of the fragile X chromosome: review of recent experience. | Am J Med Genet;23(1-2): 297-311, 1986. | MEDLINE

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The prenatal detection of the fragile X chromosome: review of recent experience.

Jenkins, E C; Brown, W T; Wilson, M G; Lin, M S; Alfi, O S; Wassman, E R; Brooks, J; Duncan, C J; Masia, A; Krawczun, M S.

Am J Med Genet ; 23(1-2): 297-311, 1986.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2937295

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal; Aberrações dos Cromossomos Sexuais/diagnóstico; Amniocentese; Meios de Cultura; Citogenética; Erros de Diagnóstico; Feminino; Floxuridina; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Gravidez

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Síndrome do Cromossomo X Frágil Idioma: En Ano de publicação: 1986 Tipo de documento: Article

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