Targeted next-generation sequencing for differential diagnosis of neurofibromatosis type 2, schwannomatosis, and meningiomatosis.

Louvrier, Camille; Pasmant, Eric; Briand-Suleau, Audrey; Cohen, Joëlle; Nitschké, Patrick; Nectoux, Juliette; Orhant, Lucie; Zordan, Cécile; Goizet, Cyril; Goutagny, Stéphane; Lallemand, Dominique; Vidaud, Michel; Vidaud, Dominique; Kalamarides, Michel; Parfait, Béatrice

Louvrier, Camille; Pasmant, Eric; Briand-Suleau, Audrey; Cohen, Joëlle; Nitschké, Patrick; Nectoux, Juliette; Orhant, Lucie; Zordan, Cécile; Goizet, Cyril; Goutagny, Stéphane; Lallemand, Dominique; Vidaud, Michel; Vidaud, Dominique; Kalamarides, Michel; Parfait, Béatrice.

Afiliação

Louvrier C; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Pasmant E; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Briand-Suleau A; Université Paris Descartes-Sorbonne, Paris Cité, Faculté de Pharmacie de Paris, Paris, France.
Cohen J; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Nitschké P; Université Paris Descartes-Sorbonne, Paris Cité, Faculté de Pharmacie de Paris, Paris, France.
Nectoux J; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Orhant L; Bioinformatic Platform, INSERM UMR 1163, Université Paris Descartes-Sorbonne, Paris Cité, Imagine Institute, Paris, France.
Zordan C; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Goizet C; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Goutagny S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux, Bordeaux, France.
Lallemand D; Université Paris Descartes-Sorbonne, Paris Cité, Faculté de Pharmacie de Paris, Paris, France.
Vidaud M; Laboratoire MRGM, INSERM U1211, Université Bordeaux, Bordeaux, France.
Vidaud D; Service de Neurochirurgie, Hôpital Beaujon, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Clichy, France.
Kalamarides M; Université Paris Descartes-Sorbonne, Paris Cité, Faculté de Pharmacie de Paris, Paris, France.
Parfait B; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France.

Neuro Oncol ; 20(7): 917-929, 2018 06 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29409008

Assuntos

Genes Supressores de Tumor; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Neoplasias Meníngeas/diagnóstico; Meningioma/diagnóstico; Mutação; Neurilemoma/diagnóstico; Neurofibromatoses/diagnóstico; Neurofibromatose 2/diagnóstico; Neoplasias Cutâneas/diagnóstico; Biomarcadores Tumorais; Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Diagnóstico Diferencial; Seguimentos; Humanos; Neoplasias Meníngeas/genética; Meningioma/genética; Neurilemoma/genética; Neurofibromatoses/genética; Neurofibromatose 2/genética; Neurofibromina 2/genética; Prognóstico; Estudos Prospectivos; Proteínas Repressoras/genética; Estudos Retrospectivos; Proteína SMARCB1/genética; Neoplasias Cutâneas/genética; Fatores de Transcrição/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Cutâneas / Genes Supressores de Tumor / Neurofibromatose 2 / Neurofibromatoses / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Neoplasias Meníngeas / Meningioma / Mutação / Neurilemoma Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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