New Developments in the Genetics of Inclusion Body Myositis.

Britson, Kyla A; Yang, Stephanie Y; Lloyd, Thomas E

Britson, Kyla A; Yang, Stephanie Y; Lloyd, Thomas E.

Afiliação

Britson KA; Departments of Neurology and Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
Yang SY; Graduate program in Cellular and Molecular Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
Lloyd TE; Departments of Neurology and Neuroscience, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.

Curr Rheumatol Rep ; 20(5): 26, 2018 04 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29611059

Assuntos

Miosite de Corpos de Inclusão/genética; Predisposição Genética para Doença; Terapia Genética/métodos; Antígenos HLA/genética; Cadeias HLA-DRB1/genética; Humanos; Mitocôndrias Musculares/metabolismo; Miosite de Corpos de Inclusão/imunologia; Miosite de Corpos de Inclusão/terapia; Proteostase/genética

Palavras-chave

FYCO1; Follistatin; HLA; Inclusion body myositis; SQSTM1; VCP

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miosite de Corpos de Inclusão Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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