Successful 7-Year Eculizumab Treatment of Plasmapheresis-Resistant Recurrent Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome due to Complement Factor H Hybrid Gene: A Case Report.

Vondrák, K; Seeman, T

Vondrák, K; Seeman, T.

Afiliação

Vondrák K; Department of Pediatrics, University Hospital Motol, Charles University Prague, 2nd Faculty of Medicine, Prague, Czech Republic.
Seeman T; Department of Pediatrics, University Hospital Motol, Charles University Prague, 2nd Faculty of Medicine, Prague, Czech Republic; Biomedical Center, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University, Pilsen, Czech Republic. Electronic address: tomas.seeman@lfmotol.cuni.cz.

Transplant Proc ; 50(3): 967-970, 2018 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29661469

Assuntos

Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem; Anticorpos Monoclonais/administração & dosagem; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/tratamento farmacológico; Complicações Pós-Operatórias/tratamento farmacológico; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/cirurgia; Criança; Ativação do Complemento/genética; Fator H do Complemento/genética; Humanos; Transplante de Rim/efeitos adversos; Masculino; Mutação; Complicações Pós-Operatórias/genética; Recidiva; Fatores de Tempo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complicações Pós-Operatórias / Anticorpos Monoclonais Humanizados / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica / Anticorpos Monoclonais Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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