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Molecular targets of Chinese herbs: a clinical study of metastatic colorectal cancer based on network pharmacology.
Zhu, Hongxu; Hao, Jian; Niu, Yangyang; Liu, Dan; Chen, Dan; Wu, Xiongzhi.
Afiliação
  • Zhu H; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin, 300060, China.
  • Hao J; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin, 300060, China.
  • Niu Y; Tianjin Children's Hospital, Tianjin, 300134, China.
  • Liu D; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin, 300060, China.
  • Chen D; Department of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, Tianjin Medical University, Tianjin, Qi-Xiang-Tai Road, Tianjin, 300070, China.
  • Wu X; Zhong-Shan-Men Inpatient Department, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, Tianjin, 300060, China. wuxiongzhi@163.com.
Sci Rep ; 8(1): 7238, 2018 05 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29740162
ABSTRACT
Increasing evidence has shown that Chinese herbal medicine (CHM) has promising therapeutic effects in colorectal cancer (CRC); however, the active ingredients and potential targets remain unclear. In this study, we aimed to investigate the relative molecular targets of the Chinese herbs that have been found effective in treating metastatic CRC (mCRC) based on clinical data and network pharmacology. In multivariate analysis CHM resulted an independent prognostic factor. The hazard ratio was 0.103 (95% confidence interval = 0.064-0.164; P < 0.001). Compared with the non-CHM group, the median survival time of the CHM group was also improved (40 versus 12 months; P < 0.001). Eighteen out of 295 herbs showed significant correlation with survival results (P < 0.05). Bioinformatics analysis indicated that the 18 herbs realize anti-CRC activity mainly through suppressing the proliferative activity of ERBB2, peroxisome proliferator-activated receptor gamma, and retinoid X receptor, suppressing angiogenesis via inhibition of VEGFR and VEGFA expression, inhibiting the phosphatidylinositol-3-kinase/AKT1 signaling pathway directly through SRC and AKT1, and reducing tumor necrosis factor-induced inflammation.
Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/uso terapêutico; Neoplasias Colorretais/tratamento farmacológico; Medicamentos de Ervas Chinesas/uso terapêutico; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos; Redes Reguladoras de Genes/efeitos dos fármacos; Neovascularização Patológica/prevenção & controle; Adulto; Idoso; Neoplasias Colorretais/genética; Neoplasias Colorretais/mortalidade; Neoplasias Colorretais/patologia; Biologia Computacional; Feminino; Humanos; Metástase Linfática; Masculino; Medicina Tradicional Chinesa/métodos; Pessoa de Meia-Idade; Terapia de Alvo Molecular; Análise Multivariada; Neovascularização Patológica/genética; Neovascularização Patológica/metabolismo; PPAR gama/antagonistas & inibidores; PPAR gama/genética; PPAR gama/metabolismo; Fosfatidilinositol 3-Quinase/genética; Fosfatidilinositol 3-Quinase/metabolismo; Inibidores de Fosfoinositídeo-3 Quinase; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/antagonistas & inibidores; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo; Receptor ErbB-2/antagonistas & inibidores; Receptor ErbB-2/genética; Receptor ErbB-2/metabolismo; Receptores de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/antagonistas & inibidores; Receptores de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/genética; Receptores de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo; Receptores X de Retinoides/antagonistas & inibidores; Receptores X de Retinoides/genética; Receptores X de Retinoides/metabolismo; Estudos Retrospectivos; Transdução de Sinais; Análise de Sobrevida; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/antagonistas & inibidores; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo; Quinases da Família src/antagonistas & inibidores; Quinases da Família src/genética; Quinases da Família src/metabolismo

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medicamentos de Ervas Chinesas / Neoplasias Colorretais / Regulação Neoplásica da Expressão Gênica / Redes Reguladoras de Genes / Neovascularização Patológica / Antineoplásicos Fitogênicos Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Medicamentos de Ervas Chinesas / Neoplasias Colorretais / Regulação Neoplásica da Expressão Gênica / Redes Reguladoras de Genes / Neovascularização Patológica / Antineoplásicos Fitogênicos Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article