A case report of heterozygous TINF2 gene mutation associated with pulmonary fibrosis in a patient with dyskeratosis congenita.
Medicine (Baltimore)
; 97(19): e0724, 2018 May.
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em En
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| ID: mdl-29742735
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Fibrose Pulmonar
/
Disceratose Congênita
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Proteínas de Ligação a Telômeros
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article