GATM Mutations Cause a Dominant Fibrillar Conformational Disease in Mitochondria-When Eternity Kills.

Courtoy, Pierre J; Henriet, Patrick

Courtoy, Pierre J; Henriet, Patrick.

Afiliação

Courtoy PJ; Cell Biology Unit, de Duve Institute, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium pierre.courtoy@uclouvain.be patrick.henriet@uclouvain.be.
Henriet P; Cell Biology Unit, de Duve Institute, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium pierre.courtoy@uclouvain.be patrick.henriet@uclouvain.be.

J Am Soc Nephrol ; 29(7): 1787-1789, 2018 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29789432

Assuntos

Síndrome de Fanconi; Insuficiência Renal; Amidinotransferases; Humanos; Mitocôndrias; Mutação

Palavras-chave

Fanconi; conformational disease; mitochondria

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Insuficiência Renal / Síndrome de Fanconi Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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