[Mutation analysis of FBN1 gene in a child with Marfan syndrome].

Jiang, Linxin; Zhang, Dingding; Xiao, Ying; Wang, Qi; Gong, Bo; Guo, Xiaoxin; Huang, Maomin; Yang, Zhenglin

Jiang, Linxin; Zhang, Dingding; Xiao, Ying; Wang, Qi; Gong, Bo; Guo, Xiaoxin; Huang, Maomin; Yang, Zhenglin.

Afiliação

Jiang L; School of Clinic Medicine, Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan 646000, China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 35(3): 414-417, 2018 Jun 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-29896744

Assuntos

Fibrilina-1/genética; Síndrome de Marfan/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Criança; Análise Mutacional de DNA; Fibrilina-1/química; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Alinhamento de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrilina-1 / Síndrome de Marfan Idioma: Zh Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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