Reply: A novel MCM3AP mutation in a Lebanese family with recessive Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
Brain
; 141(9): e67, 2018 09 01.
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em En
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| ID: mdl-29982292
Texto completo:
1
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Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Deficiência Intelectual
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article