A new NBIA patient from Turkey with homozygous C19ORF12 mutation.
Acta Neurol Belg
; 119(4): 623-625, 2019 Dec.
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em En
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| ID: mdl-30298423
Texto completo:
1
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Assunto principal:
Distrofias Neuroaxonais
/
Distúrbios do Metabolismo do Ferro
/
Proteínas Mitocondriais
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article