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Novel mutations associated with inherited human calcium-sensing receptor disorders: A clinical genetic study.
García-Castaño, Alejandro; Madariaga, Leire; Pérez de Nanclares, Gustavo; Ariceta, Gema; Gaztambide, Sonia; Castaño, Luis.
Afiliação
  • García-Castaño A; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Madariaga L; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Pérez de Nanclares G; Hospital Universitario Cruces, UPV/EHU, Barakaldo, Spain.
  • Ariceta G; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Gaztambide S; Hospital Universitario Cruces, UPV/EHU, Barakaldo, Spain.
  • Castaño L; Hospital Universitario Materno-Infantil Vall d'Hebron, Autonomous University of Barcelona, Barcelona, Spain.
Eur J Endocrinol ; 180(1): 59-70, 2019 Jan 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30407919
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Receptores de Detecção de Cálcio / Hipercalciúria / Hipercalcemia / Hipocalcemia / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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