Novel mutations associated with inherited human calcium-sensing receptor disorders: A clinical genetic study.
Eur J Endocrinol
; 180(1): 59-70, 2019 Jan 01.
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em En
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| ID: mdl-30407919
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Receptores de Detecção de Cálcio
/
Hipercalciúria
/
Hipercalcemia
/
Hipocalcemia
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article