De novo truncating variants in PHF21A cause intellectual disability and craniofacial anomalies.
Eur J Hum Genet
; 27(3): 378-383, 2019 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30487643
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Exostose Múltipla Hereditária
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Transtornos Cromossômicos
/
Epilepsia
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Histona Desacetilases
/
Deficiência Intelectual
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article