An interaction-based model for neuropsychiatric features of copy-number variants.

Jensen, Matthew; Girirajan, Santhosh

Jensen, Matthew; Girirajan, Santhosh.

Afiliação

Jensen M; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania, United States of America.
Girirajan S; Bioinformatics and Genomics Program, Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania, United States of America.

PLoS Genet ; 15(1): e1007879, 2019 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30653500

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Estudos de Associação Genética; Heterogeneidade Genética; Predisposição Genética para Doença; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia; Transtornos Cromossômicos/genética; Transtornos Cromossômicos/fisiopatologia; Duplicação Cromossômica/genética; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Fenótipo; Síndrome de Smith-Magenis/genética; Síndrome de Smith-Magenis/fisiopatologia; Síndrome de Sotos/genética; Síndrome de Sotos/fisiopatologia; Síndrome de Williams/genética; Síndrome de Williams/fisiopatologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Heterogeneidade Genética / Predisposição Genética para Doença / Estudos de Associação Genética / Variações do Número de Cópias de DNA Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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