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Targeting the third '90': introducing the viral load champion.
Sunpath, H; Hatlen, T J; Naidu, K K; Msimango, P; Adams, R N; Moosa, M-Y S; Marconi, V C; Murphy, R A; Gandhi, R T; Pillay, S; Siedner, M; Naidoo, K.
Afiliação
  • Sunpath H; Centre for Aids Program of Research, University of Kwa Zulu-Natal, Durban, South Africa.
  • Hatlen TJ; Infectious Diseases Unit, Nelson R Mandela School of Medicine, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa.
  • Naidu KK; Division of Infectious Diseases, Los Angeles Biomedical Research Institute, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, California, USA.
  • Msimango P; MatCH (Maternal Adolescent and Child Health), School of Public Health, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa.
  • Adams RN; Ethekwini Health District Office, Department of Health, Kwa-Zulu Natal, Durban, South Africa.
  • Moosa MS; Medical Research Council-CAPRISA HIV-TB Pathogenesis and Treatment Research Unit, Doris Duke Medical Research Institute, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa.
  • Marconi VC; Infectious Diseases Unit, Nelson R Mandela School of Medicine, University of KwaZulu-Natal, Durban, South Africa.
  • Murphy RA; Emory University School of Medicine and Rollins School of Public Health, Atlanta, Georgia, USA.
  • Gandhi RT; Division of Infectious Diseases, Los Angeles Biomedical Research Institute, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, California, USA.
  • Pillay S; Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Siedner M; Division of Medical Microbiology and Immunology, National Health Laboratory Services Tygerberg Hospital, Stellenbosch University, Tygerberg, South Africa.
  • Naidoo K; Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA.
Public Health Action ; 8(4): 225-231, 2018 Dec 21.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30775284
Objectif : Dans le but de se rapprocher de l'atteinte de la troisième cible des objectifs 90-90-90 du Programme commun des Nations Unies sur le VIH/Sida (ONUSIDA), nous avons prospectivement mis en œuvre un programme « champion de la charge virale ¼ (VLC) visant à améliorer le suivi de la charge virale (VL) et la reconnaissance de l'échec du traitement.Schéma : Trois centres à eThekwini, Kwa-Zulu Natal (volume faible, moyen et élevé, soit 9184 patients au total), ont été chacun affectés au VLC. Nous employons une analyse descriptive (audit de dossiers) afin de comparer la période avant l'intervention à la période d'un an qui a suivi l'intervention. Le nombre de patients ayant eu un test VL 6 et 12 mois après l'intervention a été calculé comme une proportion de test VL exigibles à ces dates respectivement (taux d'achèvement du VL).Résultats : Le taux d'achèvement du VL avant la mise en route dans trois sites a été de 68% (140/205 patients), 54% (84/155 patients) et 64% (323/504 patients), respectivement, et le taux d'achèvement à 6 mois après la mise en œuvre a augmenté à 83% (995/1194 patients), 90% (793/878 patients) et 99% (3101/3124 patients), respectivement (P < 0,0001 pour chaque site). Les taux d'achèvement du VL sont restés significativement plus élevés à 12 mois après la mise en œuvre, avec un taux cumulé moyen du VL >90% dans toutes les structures.Conclusion : Nous avons montré la qualité d'une intervention d'amélioration réussie à multiples facettes, centrée sur le VLC au niveau des centres qui­à plus grande échelle­a des implications majeures pour l'atteinte de la troisième cible 90-90-90 de l'ONUSIDA.
RESUMEN
Objetivo: Con el propósito de avanzar hacia el cumplimiento del tercer elemento del objetivo «90-90-90¼ del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA), se introdujo un programa con un promotor del seguimiento de la viremia, encaminado a reforzar la vigilancia de la concentración vírica y el reconocimiento del fracaso terapéutico.Método: En cada uno de tres consultorios de eThekwini, en Kwa-Zulu Natal (con una carga asistencial baja, intermedia y alta, que cubrían un total de 9184 pacientes) se nombró un promotor del seguimiento de la viremia. Mediante un análisis descriptivo, se comparó el período preintervención con un período posintervención de un año. El número de pacientes en quienes se practicó la viremia a los 6 y 12 meses después de la intervención se calculó como la proporción de las viremias previstas en estos puntos temporales (tasa de compleción de la viremia).Resultados: La tasa de compleción de la viremia en los tres centros fue como sigue: 68% (140/205 pacientes), 54% (84/155 pacientes) y 64% (323/504 pacientes) y a los 6 meses posintervención, esta tasa aumentó respectivamente a 83% (995/1194 pacientes), 90% (793/878 pacientes) y 99% (3101/3124 pacientes) (P < 0,0001 para cada centro). Las tasas de compleción de la viremia permanecieron significativamente más altas a los 12 meses posintervención con una tasa acumulada superior al 90% en todos los establecimientos.Conclusión: Se puso en evidencia una intervención polifacética eficaz de mejoramiento de la calidad centrada en un promotor clínico del seguimiento de la viremia en cada consultorio, cuya aplicación en una escala más amplia, tendría importantes repercusiones en favor del cumplimiento del tercer elemento del objetivo «90-90-90¼ del ONUSIDA.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article