Familial multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia with a novel splicing mutation in TSC1: Three cases in one family.
PLoS One
; 14(2): e0212370, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30794603
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esclerose Tuberosa
/
Processamento Alternativo
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Predisposição Genética para Doença
/
Proteína 1 do Complexo Esclerose Tuberosa
/
Hiperplasia
/
Pneumopatias
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article