First Report on the Coinheritance of &#945;-Thalassemia and a Rare ß-Thalassemia Compound Heterozygosity for the IVS-I-I(G>A)/IVS-II-705(T>G) Mutations in a Syrian Family.

Murad, Hossam; Moassas, Faten

First Report on the Coinheritance of α-Thalassemia and a Rare ß-Thalassemia Compound Heterozygosity for the IVS-I-I(G>A)/IVS-II-705(T>G) Mutations in a Syrian Family.

Murad, Hossam; Moassas, Faten.

Afiliação

Murad H; a Molecular Biology and Biotechnology Department, Human Genetics Division , Atomic Energy Commission of Syria , Damascus , Syria.
Moassas F; a Molecular Biology and Biotechnology Department, Human Genetics Division , Atomic Energy Commission of Syria , Damascus , Syria.

Hemoglobin ; 43(1): 66-68, 2019 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30843739

Assuntos

Alelos; Íntrons; Mutação; alfa-Globinas/genética; Talassemia alfa/diagnóstico; Talassemia alfa/genética; Globinas beta/genética; Talassemia beta/diagnóstico; Talassemia beta/genética; Adolescente; Análise Mutacional de DNA; Índices de Eritrócitos; Família; Haplótipos; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Linhagem; Síria; Talassemia alfa/sangue; Talassemia beta/sangue

Palavras-chave

IVS-II-705 (T>G); Syria; rare mutations; ß+-thalassemia (ß+-thal); ß-Thalassemia (ß-thal)

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Íntrons / Talassemia beta / Talassemia alfa / Alelos / Alfa-Globinas / Globinas beta / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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