Comparative genetic profiling aids diagnosis and clinical decision making in challenging cases of CUP syndrome.

Bochtler, Tilmann; Endris, Volker; Leichsenring, Jonas; Reiling, Anna; Neumann, Olaf; Volckmar, Anna-Lena; Kirchner, Martina; Allgäuer, Michael; Schirmacher, Peter; Krämer, Alwin; Stenzinger, Albrecht

Bochtler, Tilmann; Endris, Volker; Leichsenring, Jonas; Reiling, Anna; Neumann, Olaf; Volckmar, Anna-Lena; Kirchner, Martina; Allgäuer, Michael; Schirmacher, Peter; Krämer, Alwin; Stenzinger, Albrecht.

Afiliação

Bochtler T; Clinical Cooperation Unit Molecular Hematology/Oncology, German Cancer Research Center (DKFZ), University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Endris V; Department of Internal Medicine V, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Leichsenring J; Department of Thoracic Oncology, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany.
Reiling A; Institute of Pathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Neumann O; Institute of Pathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Volckmar AL; Clinical Cooperation Unit Molecular Hematology/Oncology, German Cancer Research Center (DKFZ), University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Kirchner M; Department of Internal Medicine V, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Allgäuer M; Institute of Pathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Schirmacher P; Institute of Pathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Krämer A; Institute of Pathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Stenzinger A; Institute of Pathology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.

Int J Cancer ; 145(11): 2963-2973, 2019 12 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30963573

Assuntos

Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Mutação; Neoplasias Primárias Desconhecidas/diagnóstico; Análise de Sequência de DNA/métodos; Idoso; Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia/genética; Proteína BRCA1/genética; Proteína BRCA2/genética; Tomada de Decisão Clínica; Células Clonais/química; Feminino; Formaldeído; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neoplasias Primárias Desconhecidas/etiologia; Neoplasias Primárias Desconhecidas/patologia; Inclusão em Parafina; Inclusão do Tecido; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Ubiquitina Tiolesterase/genética

Palavras-chave

cancer of unknown primary; clonal relationship; germline mutation; metastasis; next-generation sequencing

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Primárias Desconhecidas / Análise de Sequência de DNA / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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