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A novel Kir7.1 splice variant expressed in various mouse tissues shares organisational and functional properties with human Leber amaurosis-causing mutations of this K+ channel.
Vera, Erwin; Cornejo, Isabel; Burgos, Johanna; Niemeyer, María Isabel; Sepúlveda, Francisco V; Cid, L Pablo.
Afiliação
  • Vera E; Centro de Estudios Científicos (CECs), Avenida Arturo Prat 514, Valdivia, Chile.
  • Cornejo I; Centro de Estudios Científicos (CECs), Avenida Arturo Prat 514, Valdivia, Chile.
  • Burgos J; Centro de Estudios Científicos (CECs), Avenida Arturo Prat 514, Valdivia, Chile.
  • Niemeyer MI; Centro de Estudios Científicos (CECs), Avenida Arturo Prat 514, Valdivia, Chile.
  • Sepúlveda FV; Centro de Estudios Científicos (CECs), Avenida Arturo Prat 514, Valdivia, Chile.
  • Cid LP; Centro de Estudios Científicos (CECs), Avenida Arturo Prat 514, Valdivia, Chile. Electronic address: pcid@cecs.cl.
Biochem Biophys Res Commun ; 514(3): 574-579, 2019 06 30.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31056263
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Especificidade de Órgãos / Splicing de RNA / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização / Amaurose Congênita de Leber / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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