Mutation spectrum and hotspots of the common deafness genes in 314 patients with nonsyndromic hearing loss in Heze area, China.
Acta Otolaryngol
; 139(7): 612-617, 2019 Jul.
Article
em En
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| ID: mdl-31107121
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Membrana Transportadoras
/
Testes Genéticos
/
Surdez
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article