Williams-Beuren syndrome in Mexican patients confirmed by FISH and assessed by aCGH.

Ramírez-Velazco, Azubel; Aguayo-Orozco, Thania Alejandra; Figuera, Luis; Rivera, Horacio; Jave-Suárez, Luis; Aguilar-Lemarroy, Adriana; Torres-Reyes, Luis A; Córdova-Fletes, Carlos; Barros-Núñez, Patricio; Delgadillo-Pérez, Saturnino; Dávalos-Rodríguez, Ingrid Patricia; García-Ortiz, José Elías; Domínguez, María G

Ramírez-Velazco, Azubel; Aguayo-Orozco, Thania Alejandra; Figuera, Luis; Rivera, Horacio; Jave-Suárez, Luis; Aguilar-Lemarroy, Adriana; Torres-Reyes, Luis A; Córdova-Fletes, Carlos; Barros-Núñez, Patricio; Delgadillo-Pérez, Saturnino; Dávalos-Rodríguez, Ingrid Patricia; García-Ortiz, José Elías; Domínguez, María G.

Afiliação

Ramírez-Velazco A; División de Genética, CIBO Instituto Mexicano del Seguro Social Guadalajara México. madq67@yahoo.com.mx.

J Genet ; 98(2)2019 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31204697

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Síndrome de Williams/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Masculino; México; Síndrome de Williams/diagnóstico

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / Deleção Cromossômica / Hibridização in Situ Fluorescente / Síndrome de Williams / Hibridização Genômica Comparativa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links