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ISPOR, the FDA, and the Evolving Regulatory Science of Medical Device Products.
O'Neill, Tyler; Miksad, Rebecca; Miller, Danelle; Maloney, Lesley; John, Ani; Hiller, Carolyn; Hornberger, John.
Afiliação
  • O'Neill T; Population Health Sciences, Data Science and Services, Diagnostics Information Solutions, Roche Diagnostics, Pleasanton, CA, USA.
  • Miksad R; Flatiron Health, Inc, New York, NY, USA.
  • Miller D; Global Regulatory Policy and Intelligence, Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA.
  • Maloney L; US Regulatory Policy, Roche Diagnostics, Washington, DC, USA.
  • John A; Genentech, South San Francisco, CA, USA.
  • Hiller C; Medical Device Innovation Consortium, Arlington, VA, USA.
  • Hornberger J; Clinical Economics and Outcomes Research, Genomic Health, Inc, Redwood City, CA, USA; Department of Internal Medicine, Stanford School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA, USA. Electronic address: jhornberger@genomichealth.com.
Value Health ; 22(7): 754-761, 2019 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31277820
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Formulação de Políticas / United States Food and Drug Administration / Aprovação de Equipamentos / Medicina Baseada em Evidências / Equipamentos e Provisões / Segurança do Paciente / Política de Saúde Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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