Mutation update for myelin protein zero-related neuropathies and the increasing role of variants causing a late-onset phenotype.
J Neurol
; 266(11): 2629-2645, 2019 Nov.
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em En
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| ID: mdl-31278453
Palavras-chave
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Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Proteína P0 da Mielina
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article