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Teaching Video NeuroImages: Characteristic head jerks in congenital oculomotor apraxia due to Joubert syndrome.
Borngräber, Friederike; Peng, Yangfan; Ostendorf, Florian; Kühn, Andrea A; Ganos, Christos.
Afiliação
  • Borngräber F; From the Movement Disorder and Neuromodulation Unit (F.B., Y.P., A.A.K., C.G.), Department of Neurology (F.O.), Charité-Universitätsmedizin Berlin; and Berlin Institute of Health (F.B.), Germany.
  • Peng Y; From the Movement Disorder and Neuromodulation Unit (F.B., Y.P., A.A.K., C.G.), Department of Neurology (F.O.), Charité-Universitätsmedizin Berlin; and Berlin Institute of Health (F.B.), Germany.
  • Ostendorf F; From the Movement Disorder and Neuromodulation Unit (F.B., Y.P., A.A.K., C.G.), Department of Neurology (F.O.), Charité-Universitätsmedizin Berlin; and Berlin Institute of Health (F.B.), Germany.
  • Kühn AA; From the Movement Disorder and Neuromodulation Unit (F.B., Y.P., A.A.K., C.G.), Department of Neurology (F.O.), Charité-Universitätsmedizin Berlin; and Berlin Institute of Health (F.B.), Germany.
  • Ganos C; From the Movement Disorder and Neuromodulation Unit (F.B., Y.P., A.A.K., C.G.), Department of Neurology (F.O.), Charité-Universitätsmedizin Berlin; and Berlin Institute of Health (F.B.), Germany. christos.ganos@charite.de.
Neurology ; 93(11): e1125-e1126, 2019 09 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31501314
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apraxias / Retina / Anormalidades Múltiplas / Cerebelo / Anormalidades do Olho / Movimentos da Cabeça / Doenças Renais Císticas / Síndrome de Cogan / Mioclonia Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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