Genetics of Congenital Isolated TSH Deficiency: Mutation Screening of the Known Causative Genes and a Literature Review.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(12): 6229-6237, 2019 12 01.
Article
em En
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| ID: mdl-31504637
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Imunoglobulinas
/
Tireotropina
/
Programas de Rastreamento
/
Hipotireoidismo Congênito
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article