Mutations in CHCHD2 cause α-synuclein aggregation.
Hum Mol Genet
; 28(23): 3895-3911, 2019 12 01.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31600778
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Fatores de Transcrição
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Alfa-Sinucleína
/
Mutação com Perda de Função
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article