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GATAD2B Gene Microdeletion Causing Intellectual Disability Autosomal Dominant Type 18: Case Report and Review of the Literature.
Trubnykova, Milana; Bazalar Montoya, Jeny; La Serna-Infantes, Jorge; Vásquez Sotomayor, Flor; Castro Mujica, María Del Carmen; Abarca Barriga, Hugo Hernán.
Afiliação
  • Trubnykova M; Servicio de Genética & Errores Innatos del Metabolismo (EIM), Instituto Nacional de Salud del Niño-Breña.
  • Bazalar Montoya J; Unidad de Genética & Biología Molecular, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas.
  • La Serna-Infantes J; Servicio de Citogenética & Citopatología, Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen.
  • Vásquez Sotomayor F; Servicio de Genética & Errores Innatos del Metabolismo (EIM), Instituto Nacional de Salud del Niño-Breña.
  • Castro Mujica MDC; Facultad de Medicina Humana, Universidad Ricardo Palma.
  • Abarca Barriga HH; Servicio de Genética & Errores Innatos del Metabolismo (EIM), Instituto Nacional de Salud del Niño-Breña.
Mol Syndromol ; 10(4): 186-194, 2019 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31602190

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article