Identification of a novel large EPCAM-MSH2 duplication, concurrently with LOHs in chromosome 20 and X, in a family with Lynch syndrome.
Int J Colorectal Dis
; 34(11): 1999-2002, 2019 Nov.
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em En
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Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 20
/
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
/
Perda de Heterozigosidade
/
Duplicação Gênica
/
Cromossomos Humanos X
/
Proteína 2 Homóloga a MutS
/
Molécula de Adesão da Célula Epitelial
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article