Truncating variants in UBAP1 associated with childhood-onset nonsyndromic hereditary spastic paraplegia.
Hum Mutat
; 41(3): 632-640, 2020 03.
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em En
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| ID: mdl-31696996
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Proteínas de Transporte
/
Predisposição Genética para Doença
/
Estudos de Associação Genética
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article