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Interstitial lung disease reveals 48,XXYY syndrome in a child.
Gros, Marion; Aissat, Abdel; Perez-Martin, Stephanie; Abou Taam, Rola; Funalot, Benoit; Fanen, Pascale; Epaud, Ralph; de Becdelievre, Alix.
Afiliação
  • Gros M; Service de Pédiatrie, Centre Intercommunal de Créteil, Créteil, France.
  • Aissat A; Laboratoire de Génétique, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France.
  • Perez-Martin S; Inserm, U955, Equipe 5, Créteil, France.
  • Abou Taam R; DHU Ageing Thorax Vessel Blood, Créteil, France.
  • Funalot B; Faculté de Médecine, Université Paris-Est Créteil, Créteil, France.
  • Fanen P; Service de Pédiatrie 1, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Epaud R; Service de pneumologie pédiatrique, AP-HP, Hôpital Necker Enfants-Malades, Paris, France.
  • de Becdelievre A; Laboratoire de Génétique, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France.
Acta Paediatr ; 109(5): 1060-1061, 2020 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31721284
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Pulmonares Intersticiais / Síndrome de Klinefelter Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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