Predictive impact of rare genomic copy number variations in siblings of individuals with autism spectrum disorders.
Nat Commun
; 10(1): 5519, 2019 12 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31801954
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Genoma Humano
/
Predisposição Genética para Doença
/
Genômica
/
Irmãos
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Transtorno do Espectro Autista
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article