Functions of FGFR2 corrupted by translocations in intrahepatic cholangiocarcinoma.

Li, Fangda; Peiris, Malalage N; Donoghue, Daniel J

Li, Fangda; Peiris, Malalage N; Donoghue, Daniel J.

Afiliação

Li F; Department of Chemistry and Biochemistry, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.
Peiris MN; Department of Chemistry and Biochemistry, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.
Donoghue DJ; Department of Chemistry and Biochemistry, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA; UCSD Moores Cancer Center, USA. Electronic address: ddonoghue@ucsd.edu.

Cytokine Growth Factor Rev ; 52: 56-67, 2020 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31899106

Assuntos

Neoplasias dos Ductos Biliares/genética; Colangiocarcinoma/genética; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Translocação Genética; Animais; Neoplasias dos Ductos Biliares/terapia; Colangiocarcinoma/terapia; Humanos; Neoplasias Hepáticas/patologia; Terapia de Alvo Molecular; Mutação; Proteínas de Fusão Oncogênica/genética; Fatores Sexuais

Palavras-chave

Bile duct cancer; Chromosomal translocation; Fibroblast growth factor receptor; Liver cancer; Oncogenic fusion protein; RTK

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Neoplasias dos Ductos Biliares / Colangiocarcinoma / Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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