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Transition-Metal-Free Total Synthesis and Revision of the Absolute Configuration of Pipermethystine.
Vázquez-Amaya, Laura Y; Quintero, Leticia; Rodri Guez-Molina, Braulio; Sartillo-Piscil, Fernando.
Afiliação
  • Vázquez-Amaya LY; Centro de Investigación de la Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), 14 Sur Esq. San Claudio, Col. San Manuel, Puebla 72570, México.
  • Quintero L; Centro de Investigación de la Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), 14 Sur Esq. San Claudio, Col. San Manuel, Puebla 72570, México.
  • Rodri Guez-Molina B; Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Ciudad de México 04510, México.
  • Sartillo-Piscil F; Centro de Investigación de la Facultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), 14 Sur Esq. San Claudio, Col. San Manuel, Puebla 72570, México.
J Org Chem ; 85(5): 3949-3953, 2020 03 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31994875
ABSTRACT
Starting from 3-hydroxy piperidines, a novel transition-metal-free strategy to 5-hydroxy-5,6-dihydro-2(1H)pyridones is reported. This unprecedented approach, which provides a practical, economical, and ecofriendly alternative to either the classical ring-closing metathesis of N-homoallyl-unsaturated amides or the dehydrogenation of amides, occurs by means of a triple C-H functionalization of three unreactive piperidine sp3 carbons. The completion of the total synthesis revealed that the natural levo-isomer possesses the R absolute configuration, not S.

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article