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Novel phenotype of syndromic premature ovarian insufficiency associated with TP63 molecular defect.
Mathorne, Stine W; Ravn, Pernille; Hansen, Dorte; Beck-Nielsen, Signe S; Gjørup, Hans; Sørensen, Kristina P; Fagerberg, Christina R.
Afiliação
  • Mathorne SW; Department of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
  • Ravn P; Department of Gynecology and Obstetrics, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
  • Hansen D; H C Andersen Children's Hospital, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
  • Beck-Nielsen SS; Center for Rare Diseases, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
  • Gjørup H; Center for Oral Health in Rare Diseases, Department of Maxillofacial Surgery, Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.
  • Sørensen KP; Department of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
  • Fagerberg CR; Department of Clinical Genetics, Odense University Hospital, Odense, Denmark.
Clin Genet ; 97(5): 779-784, 2020 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32067224
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Mama / Insuficiência Ovariana Primária / Deformidades Congênitas dos Membros / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Supressoras de Tumor Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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