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[Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency/glutaric aciduria type 2: difficult diagnosis, easy to treat]. / Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel/Glutarazidurie Typ II: schwierige Diagnose, einfache Therapie.
Rabenstein, M; Weis, J; Abicht, A; Fink, G R; Lehmann, H C; Wunderlich, G.
Afiliação
  • Rabenstein M; Klinik und Poliklinik für Neurologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland. monika.rabenstein@uk-koeln.de.
  • Weis J; Institut für Neuropathologie, Uniklinik RWTH Aachen, Aachen, Deutschland.
  • Abicht A; MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München, München, Deutschland.
  • Fink GR; Klinik und Poliklinik für Neurologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland.
  • Lehmann HC; Klinik und Poliklinik für Neurologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland.
  • Wunderlich G; Klinik und Poliklinik für Neurologie, Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Köln, Universität zu Köln, Köln, Deutschland.
Nervenarzt ; 91(4): 349-352, 2020 04.
Article em De | MEDLINE | ID: mdl-32076759
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase Idioma: De Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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