Inhibition of mTOR via an AAV-Delivered shRNA Tested in a Rat OIR Model as a Potential Antiangiogenic Gene Therapy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(2): 45, 2020 02 07.
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em En
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| ID: mdl-32106292
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1
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Assunto principal:
Terapia Genética
/
Neovascularização Retiniana
/
Dependovirus
/
Técnicas de Silenciamento de Genes
/
Serina-Treonina Quinases TOR
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article