WNT Signaling and Bone: Lessons From Skeletal Dysplasias and Disorders.

Huybrechts, Yentl; Mortier, Geert; Boudin, Eveline; Van Hul, Wim

Huybrechts, Yentl; Mortier, Geert; Boudin, Eveline; Van Hul, Wim.

Afiliação

Huybrechts Y; Center of Medical Genetics, Antwerp University Hospital, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
Mortier G; Center of Medical Genetics, Antwerp University Hospital, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
Boudin E; Center of Medical Genetics, Antwerp University Hospital, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
Van Hul W; Center of Medical Genetics, Antwerp University Hospital, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.

Front Endocrinol (Lausanne) ; 11: 165, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32328030

Assuntos

Doenças Ósseas/genética; Osso e Ossos/fisiologia; Anormalidades Musculoesqueléticas/genética; Via de Sinalização Wnt/fisiologia; Animais; Doenças Ósseas/metabolismo; Doenças Genéticas Inatas/genética; Doenças Genéticas Inatas/metabolismo; Humanos; Anormalidades Musculoesqueléticas/metabolismo; Via de Sinalização Wnt/genética

Palavras-chave

Wingless and Int-1 (WNT)/planar cell polarity (PCP) pathway; Wingless and int-1 (WNT)/Ca2+ pathway; Wingless and int-1 (WNT)/ß-catenin pathway; osteoporosis; skeletal dysplasias

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Doenças Ósseas / Via de Sinalização Wnt / Anormalidades Musculoesqueléticas Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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