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Identification of two novel mutations in POU4F3 gene associated with autosomal dominant hearing loss in Chinese families.
Bai, Xiaohui; Zhang, Fengguo; Xiao, Yun; Jin, Yu; Zheng, Qingyin; Wang, Haibo; Xu, Lei.
Afiliação
  • Bai X; Otologic Center, Shandong Provincial ENT Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, China.
  • Zhang F; Department of Clinical Laboratory, Shandong Provincial Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, China.
  • Xiao Y; Otologic Center, Shandong Provincial ENT Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, China.
  • Jin Y; Otologic Center, Shandong Provincial ENT Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, China.
  • Zheng Q; Otologic Center, Shandong Provincial ENT Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, China.
  • Wang H; Department of Otolaryngology-Head & Neck Surgery, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA.
  • Xu L; Otologic Center, Shandong Provincial ENT Hospital, Cheeloo College of Medicine, Shandong University, Jinan, China.
J Cell Mol Med ; 24(12): 6978-6987, 2020 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32390314
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Homeodomínio / Predisposição Genética para Doença / Povo Asiático / Fator de Transcrição Brn-3C / Estudos de Associação Genética / Genes Dominantes / Perda Auditiva / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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