Functional fine-mapping of noncoding risk variants in amyotrophic lateral sclerosis utilizing convolutional neural network.
Sci Rep
; 10(1): 12872, 2020 07 30.
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em En
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| ID: mdl-32732921
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 3
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Redes Neurais de Computação
/
Predisposição Genética para Doença
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article