The Clinical Utility of Determining the Allelic Background of Mutations Causing Alpha-1 Antitrypsin Deficiency: The Case with the Null Variant Q0(Mattawa)/Q0(Ourém).
Chronic Obstr Pulm Dis
; 8(1)2021 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33150777
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article