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Untargeted metabolomics profiling of skeletal muscle samples from malignant hyperthermia susceptible patients.
Bojko, Barbara; Vasiljevic, Tijana; Boyaci, Ezel; Roszkowska, Anna; Kraeva, Natalia; Ibarra Moreno, Carlos A; Koivu, Annabel; Wasowicz, Marcin; Hanna, Amy; Hamilton, Susan; Riazi, Sheila; Pawliszyn, Janusz.
Afiliação
  • Bojko B; Department of Chemistry, University of Waterloo, Waterloo, ON, Canada.
  • Vasiljevic T; Department of Pharmacodynamics and Molecular Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Collegium Medicum in Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University in Torun, Bydgoszcz, Poland.
  • Boyaci E; Department of Chemistry, University of Waterloo, Waterloo, ON, Canada.
  • Roszkowska A; Department of Chemistry, University of Waterloo, Waterloo, ON, Canada.
  • Kraeva N; Department of Chemistry, Middle East Technical University, Ankara, Turkey.
  • Ibarra Moreno CA; Department of Chemistry, University of Waterloo, Waterloo, ON, Canada.
  • Koivu A; Department of Pharmaceutical Chemistry, Medical University of Gdansk, Gdansk, Poland.
  • Wasowicz M; Malignant Hyperthermia Investigation Unit, Department of Anesthesia, University Health Network, University of Toronto, 323-200 Elizabeth Street, Toronto, ON, M5G 2C4, Canada.
  • Hanna A; Malignant Hyperthermia Investigation Unit, Department of Anesthesia, University Health Network, University of Toronto, 323-200 Elizabeth Street, Toronto, ON, M5G 2C4, Canada.
  • Hamilton S; Malignant Hyperthermia Investigation Unit, Department of Anesthesia, University Health Network, University of Toronto, 323-200 Elizabeth Street, Toronto, ON, M5G 2C4, Canada.
  • Riazi S; Malignant Hyperthermia Investigation Unit, Department of Anesthesia, University Health Network, University of Toronto, 323-200 Elizabeth Street, Toronto, ON, M5G 2C4, Canada.
  • Pawliszyn J; Department of Molecular Physiology and Biophysics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
Can J Anaesth ; 68(6): 761-772, 2021 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33403543
RéSUMé: OBJECTIF : L'hyperthermie maligne (HM) est une condition hypermétabolique potentiellement mortelle déclenchée par certains agents anesthésiques et causée par une homéostasie calcique perturbée des cellules musculaires squelettiques. Des données probantes récentes ont mis en lumière une atteinte de diverses voies biochimiques chez les patients susceptibles à l'HM en l'absence d'anesthésiques. Nous avons émis l'hypothèse que les différences cliniques entre les individus susceptibles à l'HM et des témoins se refléteraient dans des différences mesurables de métabolites myoplasmiques. MéTHODE : Nous avons réalisé un profilage métabolomique d'échantillons de muscles squelettiques provenant de personnes négatives à l'HM (témoins) et de patients susceptibles à l'HM subissant une biopsie musculaire dans le but de poser un diagnostic de susceptibilité à l'HM. Les métabolites cellulaires ont été extraits de 33 échantillons de muscles humains frais et de 87 échantillons congelés à l'aide d'une microextraction en phase solide et des plateformes de profilage biochimique non ciblées Metabolon®, respectivement. La chromatographie en phase liquide à haute performance et la spectrométrie de masse à haute résolution ont été utilisées pour l'identification et la validation des métabolites, puis suivies d'une analyse des différences dans les métabolites entre les groupes susceptibles à l'HM et les groupes négatifs à l'HM. RéSULTATS : Des différences significatives ont été observées entre les groupes susceptibles à l'HM et les groupes témoins dans les métabolites issus de diverses voies (P : de 0,009 à < 0,001). Ces différences comprenaient l'accumulation d'acylcarnitines à longue chaîne, de diacylglycérols, de phosphoénolpyruvate, de métabolites de la voie d'histidine, de lysophosphatidylcholine, de marqueurs de stress oxydatif, et de phosphoinositols, aussi bien que des taux réduits de monoacylglycérols. Les résultats des deux plateformes analytiques concordaient. CONCLUSION : Cette étude métabolomique indique un changement de l'utilisation des glucides vers les lipides pour la production d'énergie chez les personnes susceptibles à l'HM. Ce changement pourrait entraîner une inefficacité de la bêta-oxydation, ainsi qu'une augmentation du renouvellement des protéines musculaires, du stress oxydatif, et/ou des taux de lysophosphatidylcholine.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Halotano / Hipertermia Maligna Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Halotano / Hipertermia Maligna Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article