Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria associated with a novel phosphatidylinositol glycan class A (PIGA) mutation in a patient with Klinefelter syndrome.

Tamai, Yotaro; Ito, Sayaka; Hasegawa, Atsuhiko

Tamai, Yotaro; Ito, Sayaka; Hasegawa, Atsuhiko.

Afiliação

Tamai Y; Department of Hematology, Shonan Kamakura General Hospital, 1370-1 Okamoto, Kamakura, Kanagawa, 247-8533, Japan. y_tamai@shonankamakura.or.jp.
Ito S; Department of Medical Technology, Tokyo University of Technology School of Health Sciences, Tokyo, Japan.
Hasegawa A; Department of Immunotherapeutics, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan.

Ann Hematol ; 100(6): 1625-1627, 2021 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33416903

Assuntos

Hemoglobinúria Paroxística/genética; Síndrome de Klinefelter/genética; Proteínas de Membrana/genética; Adulto; Hemoglobinúria Paroxística/complicações; Humanos; Síndrome de Klinefelter/complicações; Masculino; Mutação

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobinúria Paroxística / Síndrome de Klinefelter / Proteínas de Membrana Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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