LRRK2 Loss-of-Function Variants in Patients with Rare Diseases: No Evidence for a Phenotypic Impact.
Mov Disord
; 36(4): 1029-1031, 2021 04.
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em En
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Assunto principal:
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Doenças Raras
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article