Facile synthesis of per(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-&#945;-, ß-, and Î³-cyclodextrin as protected intermediates for the functionalization of the secondary face of the macrocycles.

Benkovics, Gábor; Malanga, Milo; Cutrone, Giovanna; Béni, Szabolcs; Vargas-Berenguel, Antonio; Casas-Solvas, Juan Manuel

Facile synthesis of per(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-α-, ß-, and Î³-cyclodextrin as protected intermediates for the functionalization of the secondary face of the macrocycles.

Benkovics, Gábor; Malanga, Milo; Cutrone, Giovanna; Béni, Szabolcs; Vargas-Berenguel, Antonio; Casas-Solvas, Juan Manuel.

Afiliação

Benkovics G; CycloLab Ltd., Budapest, Hungary.
Malanga M; CycloLab Ltd., Budapest, Hungary.
Cutrone G; Department of Chemistry and Physics, University of Almería, Almería, Spain.
Béni S; Department of Pharmacognosy, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Vargas-Berenguel A; Department of Chemistry and Physics, University of Almería, Almería, Spain.
Casas-Solvas JM; Department of Chemistry and Physics, University of Almería, Almería, Spain. jmcasas@ual.es.

Nat Protoc ; 16(2): 965-987, 2021 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33452503

Assuntos

Ciclodextrinas/síntese química; Silício/química; Ciclodextrinas/metabolismo; Estrutura Molecular; Compostos de Organossilício; Silício/metabolismo; Estereoisomerismo; beta-Ciclodextrinas; gama-Ciclodextrinas/síntese química; gama-Ciclodextrinas/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Silício / Ciclodextrinas Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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