Senior-Loken syndrome secondary to IQCB1 mutation in association with retinitis pigmentosa.

Rishi, Ekta; Goel, Sugandha; Rishi, Pukhraj

Rishi, Ekta; Goel, Sugandha; Rishi, Pukhraj.

Afiliação

Rishi E; Shri Bhagwan Mahavir Vitreo-Retinal Services, Chennai, India. Electronic address: ek_and@yahoo.com.
Goel S; Shri Bhagwan Mahavir Vitreo-Retinal Services, Chennai, India.
Rishi P; Shri Bhagwan Mahavir Vitreo-Retinal Services, Chennai, India.

Can J Ophthalmol ; 56(4): e112-e114, 2021 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33535056

Assuntos

Proteínas de Ligação a Calmodulina; Amaurose Congênita de Leber; Atrofias Ópticas Hereditárias; Retinose Pigmentar; Adolescente; Proteínas de Ligação a Calmodulina/genética; Ciliopatias; Humanos; Doenças Renais Císticas; Masculino; Mutação; Retinose Pigmentar/diagnóstico; Retinose Pigmentar/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação a Calmodulina / Retinose Pigmentar / Atrofias Ópticas Hereditárias / Amaurose Congênita de Leber Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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