Novel mechanism of hereditary pyropoikilocytosis phenotype due to co-inheritance of ß globin and α spectrin mutations.
Am J Hematol
; 96(5): E150-E154, 2021 05 01.
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em En
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| ID: mdl-33556202
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1
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Assunto principal:
Mutação da Fase de Leitura
/
Espectrina
/
Mutação Puntual
/
Eliptocitose Hereditária
/
Globinas beta
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article