[Consensus on screening, diagnosis and treatment of multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency].

Chen, Xiaohong; Sun, Yun; Yang, Yanling; Han, Lianshu; Huang, Xinwen

Chen, Xiaohong; Sun, Yun; Yang, Yanling; Han, Lianshu; Huang, Xinwen.

Afiliação

Division Of Genetics And Metabolomics Child Diseases And Health Care Branch Chinese Association For Maternal And Child Health; National Clinical Research Center for Child Health and Disease, Children's Hospital Affiliated to Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang, China. 6305022@zju.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 38(5): 414-418, 2021 May 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-33974246

Assuntos

Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase; Doenças Musculares; Adulto; Carnitina; Consenso; Humanos; Recém-Nascido; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/diagnóstico; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/genética; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/terapia; Doenças Musculares/diagnóstico; Doenças Musculares/genética; Doenças Musculares/terapia; Triagem Neonatal; Prognóstico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase / Doenças Musculares Idioma: Zh Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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