Primary ciliary dyskinesia due to CCNO mutations-A genotype-phenotype correlation contribution.
Pediatr Pulmonol
; 56(8): 2776-2779, 2021 08.
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em En
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| ID: mdl-34102041
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1
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Assunto principal:
Síndrome de Kartagener
/
Transtornos da Motilidade Ciliar
/
DNA Glicosilases
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article